NMN und Haut: So entfaltet das Molekül Anti-Aging-Effekte für ein jüngeres Erscheinungsbild

Leila WehrhahnAktualisiert:

Auf den Punkt gebracht

  • NAD+ unterstützt zelluläre Reparatur, Energiehaushalt und Barrierefunktionen. Orales NMN erhöht NAD+ beim Menschen – aber klinische Daten zu Falten, Elastizität oder Pigmentflecken fehlen bisher. Studienübersicht zu Human‑NMN. Überblick über NMN‑Humanstudien (Blog).
  • Die Haut‑Evidenz zu NMN stammt überwiegend aus Labor- und Mausmodellen: Hinweise auf Kollagen‑Schutz, UV‑Stress‑Dämpfung und Pigment‑Modulation. Kosmetische Endpunkte am Menschen sind nicht belegt. UVB/Kollagen‑Signalwege.
  • In der EU (inkl. Deutschland) gilt NMN als Novel Food und ist Stand 11.09.2025 nicht als Nahrungsergänzungsmittel zugelassen. Eintrag der EU‑Kommission.
  • Sichtbare Anti‑Aging‑Ergebnisse heute: täglicher Breitband‑SPF 30+, Retinoide und topisches Niacinamid (2–5%) sind gut belegt. Niacinamid‑RCT, Bestätigungsstudie.
  • Sicherheit: Kurzzeit‑Studien zeigen gute Verträglichkeit bis 1.500 mg/Tag für 4 Wochen; Langzeit‑ und Haut‑Outcomes offen. Krebsbezogene Daten zu NAD+‑Boostern sind gemischt und überwiegend indirekt. Überdosierungs‑Studie, Übersichtsarbeit zu Krebs/NAD+.

Warum Hautalterung auch eine NAD+‑Geschichte ist

NAD+ sinkt mit dem Alter – und damit auch die Power wichtiger Hautprozesse: Mitochondrienenergie, DNA‑Reparatur, Sirtuin‑Aktivität und eine starke Hautbarriere. Weniger NAD+ kann sich in fahlerem Teint, nachlassender Elastizität und langsamerer Regeneration zeigen. Übersicht zu NAD+ und zellulären Funktionen.

🔍 Kurz zusammengefasst

NAD+ wirkt wie ein zellulärer Kraftstoff und Reparaturhelfer. Nimmt es ab, leidet die Hautregeneration – der Teint wirkt schneller müde.

NMN 101: Was es ist – und wie es in den NAD+‑Stoffwechsel passt

Nicotinamid‑Mononukleotid (NMN) ist ein direkter Vorläufer von NAD+ im Salvage‑Pfad: Aus Niacinamid (NAM) wird NMN, daraus NAD+. Im Fokus der Debatte steht u. a. ein möglicher NMN‑Transporter im Darm (SLC12A8) – ein spannender, aber noch diskutierter Baustein der Aufnahme‑Biologie. SLC12A8‑Arbeit.

🔍 Kurz zusammengefasst

NMN ist ein Baustein für NAD+. Wie genau der Körper NMN aufnimmt, wird weiter erforscht.

Die große Frage: Verbessert NMN sichtbare Zeichen der Hautalterung?

Evidenz‑Landkarte

  • In vitro/Maus: NMN kann UVB‑bedingten Kollagenabbau dämpfen, ROS/MAPK/AP‑1‑Signale bremsen und über SIRT3 die Prolin‑Biosynthese (Kollagenbaustein) stimulieren. Photochem Photobiol Sci 2025.
  • Pigment: In gealterten Melanozyten reduzierte NMN die Melaninbildung und modulierte cAMP/Wnt‑Signale; Bestätigung in rekonstruierter Humanhaut. Journal of Dermatological Science 2022.
  • Entzündung/Barriere (Tiermodell): Topisches NMN reduzierte in einem AD‑Mausmodell Entzündung und transepidermalen Wasserverlust (TEWL). International Immunopharmacology 2022.
  • Mensch: Bisher keine robusten RCTs, die Falten, Elastizität oder Pigmentverschiebungen durch orales oder topisches NMN belegen. Humanstudien zeigen v. a. NAD+‑Anstieg und systemische Endpunkte. Geroscience‑RCT, 12‑Wochen‑Studie.
Evidenz‑Ampel (Stand: 11.09.2025)
Mechanismen: Grün (stark in Zelle/Tier) • Sichtbare Hautwirkung beim Menschen: Rot (unzureichend)
🔍 Kurz zusammengefasst

Die Laborzeichen sind vielversprechend, aber am Menschen fehlt der Beweis für „weniger Falten“ oder „mehr Elastizität“ durch NMN.

Oral vs. topisch: Was wir über NMN für die Haut wissen – und was nicht

Oral

Orales NMN erhöht NAD+ im Blut des Menschen; in einer Mausstudie stieg auch Haut‑NAD+, jedoch ohne Schutz vor UV‑induzierten Hauttumoren. Kosmetische Endpunkte am Menschen sind nicht publiziert. Human‑Daten zu NAD+, UV‑Tumor‑Studie Maus.

Topisch

Frühe Labor-/Tierdaten deuten auf antiinflammatorische Effekte und mögliche Kollagen‑Unterstützung. Formulierung ist anspruchsvoll: NMN zerfällt schneller bei Hitze/extremen pH‑Werten; Verkapselung kann Stabilität verbessern. Stabilitätsdaten (pH/Temperatur), Permeations‑/Halbwertsdaten in kosmetischer Matrix.

🔍 Kurz zusammengefasst

„NAD+‑Booster“ auf dem Etikett heißt nicht automatisch wirksam: Stabilität und galenische Lieferung entscheiden.

Rechtliche Lage in Deutschland/EU

Klare Ansage: NMN ist im EU‑„Consultation process on novel food status“ als „Novel food“ gelistet (Eintrag vom 11. Oktober 2022) – damit derzeit nicht als Nahrungsergänzung autorisiert. Ein Verkauf als Supplement in Deutschland ist Stand 11.09.2025 nicht zulässig. EU‑Statusseite (NMN‑Eintrag). Überblick zum Novel‑Food‑Verfahren: EFSA‑Themenseite.

🔍 Kurz zusammengefasst

NMN ist in der EU (noch) nicht als Nahrungsergänzung zugelassen. Prüfe vor jedem Kauf den offiziellen Status.

Sicherheit auf einen Blick

  • Kurzfristig: RCTs zeigen gute Verträglichkeit von 250–900 mg/Tag über 8–12 Wochen; eine Überdosierungs‑Studie fand bis 1.500 mg/Tag über 4 Wochen keine größeren Sicherheitsprobleme. Geroscience‑RCT, 12‑Wochen‑Daten, Überdosierung 1.500 mg.
  • Krebs‑Kontext: Präklinische/indirekte Befunde zu NAD+‑Vorläufern sind gemischt (tumorunterstützend vs. schützend je nach Kontext). Bei Krebsanamnese NAD+‑Booster nur nach Rücksprache mit dem Onkologie‑Team. Review zu NAD+ und Krebs.
  • Schwangerschaft/Stillzeit: Unzureichende Daten – vorsorglich meiden.
🔍 Kurz zusammengefasst

Kurzfristig wirkt NMN gut verträglich; Langzeit‑ und hautbezogene Daten fehlen. Bei Krebsanamnese gilt: Ärztlich abklären.

Pragmatisches Anti‑Aging für sichtbare Ergebnisse jetzt

  • Täglicher Breitband‑SPF 30+ (auch im Alltag)
  • Retinoide (Adapalen/Retinal/Retinol, langsam aufbauen)
  • Niacinamid 2–5% morgens/abends
  • Stabiles Vitamin C (z. B. Ascorbyl‑Derivate) und peptid‑unterstützende Feuchtigkeit
  • Barriere‑Repair: Ceramide, Cholesterin, Fettsäuren

Für Niacinamid gibt es mehrere Human‑RCTs mit Verbesserungen bei feinen Linien, Flecken, Rötungen, Sallowing und Elastizität. Dermatol Surg 2005, Int J Cosmet Sci 2008.

Lebensstil‑Hebel für mehr NAD+ – sichtbar auch an der Haut

  • Regelmäßiger Schlaf (7–8 h), feste Zubett‑Zeit
  • Tägliche Bewegung (Kraft + Ausdauer), Licht am Morgen
  • Mediterrane Kost, genug Protein, bunte Pflanzen, wenig Ultra‑Processed Sugar (Glykation)
  • Nichtrauchen; Alkohol limitieren
  • Konsequente Photoprotektion
  • Stressmanagement (Atem, Spaziergänge, Social Support)

Micro‑Plan „7 Tage NAD+ & Haut“: 22:30 ins Bett, morgens 10 Minuten Tageslicht, 30 Minuten Bewegung, SPF 30+, 1,2–1,6 g Protein/kg (individuell prüfen), 5 Farben Gemüse/Obst täglich.

Wenn NMN künftig autorisiert würde – so würdest du es umsichtig testen

Wichtig: Stand 11.09.2025 ist NMN in der EU nicht autorisiert. Für Länder mit legaler Verfügbarkeit gilt hypothetisch:

  • Start niedrig (z. B. 250 mg/Tag), 8–12 Wochen „Testfenster“.
  • Parallel Basics konsequent: SPF, Retinoid, Niacinamid.
  • Tracken: Energie/Schlaf; Haut über standardisierte Selfies (gleiches Licht/Winkel); optional Hydration/TEWL per Device/App.
  • Kontra: Schwangerschaft/Stillzeit; bei Krebsanamnese vorher Onkologie konsultieren; Medikamente mit Arzt prüfen.

Formulierungs‑Check (topisch): Kühl lagern; pH ~6–7; Verkapselung (z. B. Liposome); unabhängige Stabilitätstests. Stabilität, Permeation/Stabilität in Matrix.

Zutaten‑Alternativen mit klarerer EU‑Lage

  • Niacinamid (topisch): 2–5% AM/PM; belegt für Linien, Ton, Sallowing, Rötungen; immer mit SPF kombinieren. Klinische Daten.
  • NR (oral): Als Novel Food für definierte Anwendungen autorisiert; Haut‑Endpunkte am Menschen unklar; Dosisrahmen beachten. EFSA‑Opinion zu NR.
  • Kollagenpeptide, Retinoide, AHA/BHA: Solide Belege für Hautbild/Glätte (produkt- und hautabhängig).
  • Orales Nicotinamid (NAM): In Hochrisikokollektiven reduzierte 500 mg 2×/Tag das Risiko nicht‑melanozytärer Hautkrebsformen; Hinweis zur Onkologie, kein kosmetischer Endpunkt. NEJM‑Studie (ONTRAC).

Kuratiertes Sortiment rund um „Longevity“ findest du in unserer Longevity‑Kollektion.

Mythen vs. Fakten

Schritt‑für‑Schritt‑Routine für Leser in Deutschland

Morgens

Reiniger → 5% Niacinamid‑Serum → optional Vitamin C → Feuchtigkeit → SPF 30+.

Abends

Reiniger → Retinoid (2–4 Nächte/Woche, steigern) → Niacinamid oder Peptide → Feuchtigkeit.

Wöchentlich

Sanftes AHA/BHA (wenn vertragen), nicht an Retinoid‑Abenden.

Tracking

Monatlich Fotos unter konstantem Licht; notiere Linien, Pigment, Textur. Plus: Trainings‑/Schlafziele, Alkohol limitieren, bunte Gemüse + Protein hochfahren.

Worauf wir als Nächstes achten

  • EU‑Updates zum Novel‑Food‑Status von NMN
  • Neue Human‑RCTs mit Haut‑Endpunkten (Falten, Elastizität, Pigment) – oral und topisch
  • Fortschritt bei Stabilität/Verabreichung topischer NAD+‑Booster

Offizielle Status‑Infos: EU‑Kommission, EFSA‑Thema Novel Food.

Bleib auf dem Laufenden

Abonniere unseren Newsletter für evidenzbasierte Updates zu NAD+ & Haut – inklusive EU‑Regulatory‑News. Sprich vor Änderungen deiner Routine oder vor Einnahme oraler NAD+‑Booster mit deinem Dermatologen; bei Vorerkrankungen bitte ärztlich abklären.

Wichtige Hinweise zur Compliance (Deutschland/EU)

  • Keine krankheitsbezogenen Wirksamkeits‑Claims für NMN; keine Beauty‑Claims mit Human‑Evidenz – fehlen Stand heute. EU‑Status.
  • Zulässige Aussagen für topisches Niacinamid: unterstützt Barriere, verbessert das Erscheinungsbild feiner Linien/Unebenheiten – durch RCTs gedeckt. Datenbasis.

Redaktionshinweis: Dieser Artikel wurde am 11. September 2025 aktualisiert. Die rechtliche Einschätzung bezieht sich auf diesen Stichtag; vor einer Kaufentscheidung bitte den aktuellen EU‑Status prüfen (siehe Links oben).

FAQ

Ist NMN in Deutschland legal als Nahrungsergänzung?

Nein. NMN ist in der EU als Novel Food gelistet und Stand 11.09.2025 nicht autorisiert. Damit darf es in Deutschland nicht als Supplement vermarktet werden. Siehe EU-Kommission-Statusseite.

Kann NMN Falten reduzieren?

Dafür fehlen bisher Human-RCTs. Die meisten Daten zu NMN und Haut sind präklinisch (Zelle/Tier).

Was wirkt aktuell sichtbar gegen Hautalterung?

Breitband-SPF 30+, Retinoide und 2–5% Niacinamid haben solide Human-Daten für feinere Linien, gleichmäßigeren Teint und bessere Textur.

Ist Niacinamid das gleiche wie NMN?

Nein. Beide gehören zum NAD+-Stoffwechsel, aber Niacinamid ist topisch gut belegt und legal, während NMN in der EU nicht als Supplement zugelassen ist und keine Human-Daten zu Hautendpunkten hat.

Ist die Einnahme von NAD+-Boostern bei Krebsanamnese unbedenklich?

Die Datenlage ist gemischt und überwiegend indirekt. Bitte unbedingt mit dem Onkologie-Team besprechen, bevor du NAD+-Booster verwendest.

Wie wir diesen Artikel überprüft haben:

Quellen

Unsere Inhalte basieren auf peer-reviewed Studien, akademischen Forschungseinrichtungen und medizinischen Fachzeitschriften. Wir verwenden nur qualitativ hochwertige, glaubwürdige Quellen, um die Genauigkeit und Integrität unserer Inhalte zu gewährleisten.

  • [1] Yi L, Maier AB, Tao R, et al. The Efficacy and Safety of β-Nicotinamide Mononucleotide (NMN) Supplementation in Healthy Middle-aged Adults , Volume 45 , Issue 1 , 2023-02 , Pages 29-43
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36482258/
  • [2] Zhang Y, Ai C, Huang F, et al. β-Nicotinamide mononucleotide blocks UVB-induced collagen reduction via ROS/MAPK/AP-1 regulation and stimulation of mitochondrial proline biosynthesis , Volume 24 , Issue 2 , 2025-02 , Pages 293-306
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40025354/
  • [3] European Commission Consultation process on novel food status (Entry: Nicotinamide mononucleotide, 11 Oct 2022) , Volume , Issue , 2022-10-11 , Pages
    food.ec.europa.eu/food-safety/novel-food/consultation-pro...
  • [4] Bissett DL, Oblong JE, Berge CA Niacinamide: A B vitamin that improves aging facial skin appearance , Volume 31 , Issue 7 Pt 2 , 2005-07 , Pages 860-865
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16029679/
  • [5] Bissett DL, Miyamoto K, Sun P, Li J, Berge CA Topical niacinamide reduces yellowing, wrinkling, red blotchiness, and hyperpigmented spots in aging facial skin , Volume 30 , Issue 4 , 2008-10 , Pages 637-642
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18492135/
  • [6] Nakajima R, Watanabe H, Nakata K, et al. Placebo-controlled randomized double-blind trial of overdose intake of nicotinamide mononucleotide , Volume 12 , Issue 3 , 2025 , Pages 67-77
    www.jstage.jst.go.jp/article/fts/12/3/12_67/_article/-cha...
  • [7] Yong J, Cai S, Zeng Z Targeting NAD+ metabolism: dual roles in cancer treatment , Volume 14 , Issue , 2023-12-05 , Pages 1269896
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38116009/
  • [8] Gao et al. Nicotinamide mononucleotide ameliorates DNFB-induced atopic dermatitis-like symptoms in mice , Volume 112 , Issue , 2022 , Pages
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35533554/
  • [9] Pihl C, Kara RD, Granborg JR, et al. Oral NMN increases tissue NAD+ in mice but does not protect against UVR-induced skin cancer , Volume 24 , Issue 6 , 2025-06 , Pages 1069-1078
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40439965/
  • [10] Chen A et al. A Phase 3 Randomized Trial of Nicotinamide for Skin-Cancer Chemoprevention (ONTRAC) , Volume 373 , Issue 17 , 2015-10-22 , Pages 1618-1626
    www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1506197
  • [11] Grozio A, Mills KF, Yoshino J, et al. Slc12a8 is a nicotinamide mononucleotide transporter , Volume 1 , Issue 6-7 , 2019 , Pages 745-754
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31131364/
  • [12] EFSA NDA Panel Safety of nicotinamide riboside chloride as a novel food , Volume 17 , Issue 8 , 2019 , Pages e05775
    www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5775
  • [13] Zhongguo Zhongyao Zazhi (China Journal of Chinese Materia Medica) Degradation kinetics of β-nicotinamide mononucleotide , Volume 48 , Issue 24 , 2023-12-01 , Pages 6635-6644
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38212023/
  • [14] Uemura et al. Permeation of Nicotinamide Mononucleotide (NMN) in an Artificial Membrane as a Cosmetic Skin Permeability Test Model , Volume , Issue , 2024 , Pages
    pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12048825/
  • [15] Brito S, Baek JM, Cha B, et al. NMN reduces melanin production in aged melanocytes by inhibiting cAMP/Wnt signaling , Volume 106 , Issue 1 , 2022-06 , Pages 34-44
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35610161/
  • [16] Kawada A, Konishi N, Oiso N, Kawara S, Date A Evaluation of anti-wrinkle effects of a cosmetic containing niacinamide , Volume 35 , Issue 10 , 2008-10 , Pages 637-642
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19017042/
Mehr anzeigen